Amonoliza halogenurilor (alcoolilor) Amoniacul sau aminele au o pereche de electroni singuratică pe azotul amoniac, acționând ca nucleofili pentru a suferi reacții nucleofile cu haloalcani, procedând printr-un mecanism SN2. Multe organohalogenuri sunt transformate în amine prin tratare cu soluții apoase sau de amoniac:
X este un halogen
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3 + X- → RNH2 + H2O + X- Preparare cu alcool
Principala metodă de sinteză pentru amine este alchilarea amoniacului. Industrial, aminele organice sunt sintetizate din alcooli și amoniac:
ROH + NH3 → RNH2 + H2O Aceste reacții necesită catalizatori, echipamente specializate și purificare suplimentară, deoarece produc un amestec de amine primare, secundare și terțiare, necesitând o selectivitate îmbunătățită a reacției.
